Xuất hiện tình trạng khan hiếm thuốc điều trị sốt xuất huyết nặng

Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) nhận được Công văn của một số bệnh viện và các Sở Y tế báo cáo khó khăn trong cung ứng dịch truyền cao phân tử trong điều trị sốc trên bệnh nhân sốt xuất huyết Dengue nặng.

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên nhấn mạnh trong văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các đơn vị cung ứng thuốc dịch truyền Dextran 40.

Bộ Y tế nêu rõ, hiện một số bệnh viện và sở y tế báo cáo về khó khăn trong việc cung ứng dịch truyền cao phân tử điều trị sốc cho bệnh nhân sốt xuất huyết Dengue nặng.

Dung dịch cao phân tử dùng trong điều trị sốc sốt xuất huyết Dengue là Dextran 40 hoặc Dextran 70, hydroxyethyl starch (HES) 200.000 dalton. Các thuốc này đều có rất ít nguồn cung do nhu cầu sử dụng ít. Hiện tại chưa công ty nào có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực đối với các thuốc này.

Mặt khác, từ cuối năm 2020, các cơ sở khám chữa bệnh dù đã dự trù mua sắm dịch truyền Dextran nhưng số lượng ký hợp đồng và số lượng đặt hàng thực tế thấp hơn rất nhiều, thậm chí có trường hợp không lấy hàng theo kế hoạch. Nguyên nhân là dịch COVID-19  bùng phát mạnh đầu năm 2021, các đơn vị ưu tiên mua sắm thuốc, vật tư y tế điều trị bệnh dịch, không có nhu cầu mua thuốc Dextran 40 và các thuốc điều trị sốt xuất huyết khác.

Từ đầu năm 2022 đến nay, khi dịch sốt xuất huyết tăng cao trở lại, nhu cầu thuốc Dextran 40 tăng nhưng cơ sở nhập khẩu không cung cấp đủ, dẫn đến trình trạng khan hiếm.

Bộ Y tế đề nghị các Sở Y tế thực hiện hoặc chỉ đạo các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn khẩn trương, chủ động xây dựng kế hoạch, tổ chức mua sắm để kịp thời cung ứng dịch truyền Dextran cho điều trị.

Các địa phương cần đảm bảo, việc ký hợp đồng giữa các đơn vị cung ứng thuốc (nhập khẩu phân phối) dịch truyền Dextran 40 (đơn vị trúng thầu) với các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được thể hiện dưới dạng hợp đồng chi tiết, có số lượng và thời gian giao hàng cụ thể, đồng thời nêu rõ trách nhiệm của các bên trong quá trình thực hiện hợp đồng.

Đối với đơn vị cung ứng thuốc, Bộ đề nghị khẩn trương liên hệ với cơ sở sản xuất để có được nguồn Dextran cung ứng sớm nhất cho thị trường Việt Nam và sớm hoàn thiện hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc Dextran sản xuất tại Việt Nam.

Trước đó, Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) tổ chức cuộc họp với Sở Y tế các tỉnh/ thành phố trực thuộc Trung ương và các đơn vị liên quan về việc đảm bảo nguồn cung ứng dịch truyền Dextran;

Theo báo cáo của cơ sở nhập khẩu, số lượng thuốc thực tế mà cơ sở đã nhập là 9.000 túi (trên tổng số 50.000 túi được cấp phép vào Việt Nam). Tuy nhiên, có rất nhiều cơ sở khám chữa bệnh dự trù thuốc với số lượng lớn nhưng số lượng ký hợp đồng và số lượng đặt hàng thực tế thấp hơn rất nhiều, thậm chí là không lấy hàng theo kế hoạch, dẫn đến số lượng thuốc còn tồn tại kho của công ty là 3.476 túi.

Hiện nay toàn bộ số lượng thuốc tồn kho này đã hết hạn sử dụng và phải chờ huỷ gây thiệt hại lớn về kinh tế cho đơn vị nhập khẩu. Do đó, mặc dù ở thời điểm hiện tại, đơn vị cung ứng thuốc tiếp tục nhận được các đơn đặt hàng thuốc Dextran 40 từ các cơ sở khám chữa bệnh, nhưng công ty lo ngại nếu tiếp tục nhập khẩu về sẽ phải đối mặt với tinh trạng tương tự nêu trên nên hiện nay các đơn vị cung ứng thuốc chưa có kế hoạch nhập khẩu tiếp.

Ngoài ra, mặt hàng này không sẵn nguồn nguyên liệu nên cần đặt hàng với nhà sản xuất trước ít nhất 6-9 tháng. Do đó gặp khó khăn trong việc đáp ứng thuốc theo nhu cầu chống dịch; Hàng có tuổi thọ 18 tháng, các bệnh viện chi nhận hàng còn hạn dùng trên 3 tháng nên gây khó khăn cho đơn vị cung ứng thuốc vì từ lúc đặt hàng nhà sản xuất đến khi hàng về đến Việt Nam hạn dùng còn nhiều nhất khoảng 15-16 tháng.

Việc đấu thầu, mua sắm tại bệnh viện diễn ra từ 5 – 6 tháng dẫn đến tinh trạng thuốc đã được nhập về kho của đơn vị cung ứng thuốc nhưng phải đợi Bệnh viện làm thủ tục đấu thầu (sau khoảng 5 tháng) mới ký được hợp đồng. Như vậy, hạn dùng của thuốc giảm xuống còn khoảng 10 tháng.

Chia sẻ Chia sẻ

Chia sẻ

Lưu tin